Nous avons parlé à Lizzey à l'occasion du Mois de sensibilisation à la douleur et voici ce qu'elle avait à dire sur son parcours en tant que guerrière des maladies chroniques.

Nous sommes en octobre 2019 et j'ai 23 ans et je vis dans le Kent avec ma copine au bord de la mer.

J'ai eu des maux de ventre constants pendant quelques jours, mais j'arrivais bien à continuer. Jusqu'à ce que ça commence à devenir bien pire. Ma peau était si sensible que le moindre contact me donnait l’impression d’être en feu. Je ne pouvais pas ouvrir les yeux parce que la lumière était si brillante et mon estomac était noué et envoyait des poussées de douleur dans tout mon corps. J’avais l’impression d’avoir une très mauvaise grippe ou une infection quelconque.

L'équipe d'ambulance qui est arrivée pour comprendre ce qui se passait pensait que j'avais un appendice grogneur, ou pire encore, qu'il s'était rompu. C'est donc à l'hôpital que je suis allé. Des tomodensitogrammes, des analgésiques IV et de nombreuses analyses de sang sont revenus plus tard pour montrer que mes marqueurs d'infection étaient à travers le toit et que mes intestins grêles étaient gravement enflammés. Je suis parti avec une ordonnance pour un traitement aux stéroïdes et on m'a dit de prendre des analgésiques et du Buscopan.

J'apprends les merveilles des effets secondaires des stéroïdes ; visage de lune gonflé, prise de poids, insomnie et vomissements… pour n'en nommer que quelques-uns. Mais mon corps me fait mal partout, ma peau me brûle encore et je suis épuisé chaque jour. Au cours des mois suivants, les médecins tentent de comprendre ce qui ne va pas chez moi. Pendant un certain temps, on suggère que je souffre de la maladie de Crohn ou d'une colite ulcéreuse. Cette hypothèse est ensuite réfutée après plusieurs biopsies de mon intestin grêle et une coloscopie. Pendant tout le temps que j'étais dans cette crise, j'ai continué à travailler. Dans le secteur de l'hôtellerie, il n'est pas toujours possible de s'asseoir pendant une pause. J'ai donc l'habitude de rester debout pendant de longues périodes.

"J'utilisais ma bouillotte longue YUYU tous les jours car la chaleur était la seule chose qui rendait la douleur supportable."

Nous sommes en janvier et mon inflammation intestinale a complètement disparu, mon ventre est moins gonflé et je ne ressens pas de douleur intense à chaque fois que je mange mais… pendant qu'ils enquêtent sur cela, je constate que certaines de mes fonctions corporelles s'épuisent. Je ne peux pas me blottir contre ma partenaire car cela me fait mal à la peau lorsqu'elle me touche. J'ai du mal à trouver des aliments que je peux manger et qui ne provoquent pas de douleur ni de vomissements par la suite. Je me dissocie et je me réveille chaque jour avec de nouveaux types de douleurs. J'essaye tout, le paracétamol, le co-codamol, la codéine, rien n'aide à la douleur.

Dix mois après le début de mon parcours, on m'a finalement diagnostiqué une fibromyalgie, mais je souffre également du SOPK, du SCI, de l'anxiété, du trouble de la personnalité limite et du SSPT complexe.

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