Je m'appelle Marti Hines. J'ai 37 ans et je vis à Los Angeles.
Je me suis réveillé un matin d'août 2018, paralysé de tout mon côté gauche. C'était le jour le plus effrayant de ma vie. Les médecins pensaient que j'avais eu un accident vasculaire cérébral et faisaient une course contre la montre pour essayer d'identifier ce qui m'était arrivé au cas où ce qu'ils craignaient, c'est qu'un caillot sanguin ne se reproduise. J'ai été paralysé pendant 3 heures pendant qu'ils me poussaient, me poussaient et m'envoyaient dans un autre hôpital. Finalement, une IRM a montré plusieurs lésions sur mon cerveau et ma moelle épinière, ce qui a abouti à un diagnostic de sclérose en plaques.
Les 2 dernières années ont été des montagnes russes de déni et de chagrin alors que je regardais mon corps prendre son propre esprit, ressentant cette douleur incessante, le manque de contrôle sur mon esprit, mes membres, ma vision et même ma vessie. . Dieu et mon système de soutien m'ont permis de continuer.
En tant que femme de couleur, j'ai découvert qu'il y a tellement de choses inconnues dans cette maladie et, plus encore, des symptômes spécifiques ou plus accentués en POC. J'utilise ma voix et ma plateforme dans le monde du divertissement d'Hollywood pour faire la lumière et, je l'espère, être une ressource pour d'autres guerriers qui luttent contre cette maladie.
J'ai choisi cette image divisée dans l'espoir que les gens comprennent un peu mieux à quoi ressemble une maladie invisible. J'ai mal sur les deux photos. S'il vous plaît, essayez d'être gentil et ne nous jugez pas. Je suis toujours à la recherche de moyens de contrebalancer mes symptômes avec des approches holistiques telles que la thérapie LED, la cryothérapie, les infusions de vitamines IV, les remèdes au CBD et au THC. J'étais tellement excité de découvrir que YuYu soulageait tout le corps de la chaleur, c'est quelque chose que je recherche toujours. MS a une drôle de façon de vous faire avoir besoin de glace sur le cou et de chaleur sur la moitié inférieure certains jours !
J'ai plusieurs collectes de fonds à venir cette année dans le cadre du #racetoerasems et j'espère que vous suivrez mon parcours sur ma nouvelle chaîne YouTube Marti's MS Life @martismslife.
"Je ne suis pas ma SEP. Je suis une combattante, une entrepreneure, une créatrice, une artiste, une fille, une sœur et une femme noire phénoménale qui a aussi un esprit tacheté."
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