Leben mit Endometriose: Interview mit Natalie Archer – YUYU EU

Leben mit Endometriose: Interview mit Natalie Archer

Für die Leute, die dies lesen: Ich bin tatsächlich auf Natalies Geschichte gestoßen, als ich wie üblich wöchentlich auf Instagram bloggte. Ich wurde von einer Geschichte inspiriert, die Natalie über ihren wunderbaren Vater erzählte und wie er ihr in einem ihrer „tiefen“ Tage eine große Stütze war. Nachdem ich ein paar andere Updates gelesen hatte, konnte ich spüren, was für ein wunderschöner Mensch sie war, und so beschloss ich, Natalie eine meiner YUYU-Flaschen zu schicken. Ich wusste, dass sie in New York war und dass es für sie nicht so einfach sein würde, an unsere Flaschen zu kommen. Wie die Amerikaner sagen würden, habe ich mich in einer privaten Nachricht an sie gewandt und ihr angeboten, ihr eine unserer YuYu-Flaschen zu schicken. Ein paar Wochen später veröffentlichte Natalie ein Update mit ihr und meinem YuYu, das um ihre Taille gewickelt war. Es war wunderbar zu sehen, dass etwas, das ich erfunden hatte, ihr wirklich über ihre Schmerzen hinweg half. Ihr Beitrag erhielt Hunderte von Likes und mir wurde bewusster, wie Natalies Updates eine Inspiration für andere sind, die schrecklich an Endometriose und Adenomyose leiden. Natalie hat über 8870 Follower auf Instagram und ich hoffe, dass dieses Interview uns die Chance gibt, diese wundervolle, herzliche Person etwas besser kennenzulernen.
Richard Yu
GRÜNDER

Interview mit Natalie Archer:

Ich freue mich sehr, dass Sie sich bereit erklärt haben, etwas von Ihrer Welt mit uns zu teilen, und deshalb möchte ich Ihnen zunächst einmal ganz herzlich dafür danken, dass Sie sich die Zeit genommen haben, dies zu tun.

Was genau ist Endometriose und Adenomyose und wann haben Sie zum ersten Mal davon erfahren?
N: Endometriose ist eine sehr schmerzhafte Erkrankung, die auftritt, wenn sich Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, in anderen Teilen des Körpers befindet, normalerweise im Beckenbereich. Bei mir war es überall, auch im Darm. Adenomyose ist ähnlich, das Gewebe befindet sich jedoch im Uterusmuskel. Beide Erkrankungen können zu „dieser Zeit im Monat“ Schmerzen oder sogar chronische Schmerzen verursachen, zusammen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Reizdarmsyndrom-Symptomen, Übelkeit und Müdigkeit.

An wen mussten Sie sich damals wenden und welche Hürden und Hürden mussten Sie überwinden?
N: Es gibt zwei große Hürden für Frauen, die unter diesen Erkrankungen leiden. Der erste ist die medizinische Gemeinschaft. Aus bestimmten Gründen werden Endo und Adeno nicht häufig diskutiert und sind äußerst unzureichend erforscht. Ich bin von Arzt zu Arzt gehüpft, habe Dutzende Tests gemacht, Dutzende Medikamente ausprobiert und wurde ein ganzes Jahrzehnt lang kein einziges Mal richtig diagnostiziert. Dadurch habe ich in meiner Jugend viele wichtige Tage verpasst. Es lag an mir, meine eigenen Nachforschungen anzustellen und herauszufinden, warum ich so sehr litt, und dann einen geeigneten Arzt zu finden.

Das zweite Hindernis bestand darin, mich mit meiner Krankheit auseinanderzusetzen. Es hat ungefähr ein Jahr gedauert, bis ich öffentlich über alles gesprochen habe, was ich durchgemacht habe. Ich hatte Angst, dass die Leute mir nicht glauben würden. Das war meine größte Angst. Tatsächlich haben die Leute uns unglaublich unterstützt. Meine Familie und mein Freund sind immer für mich da und ich fühle mich unglaublich glücklich. Jetzt bin ich so froh, dass ich mich zu Wort gemeldet habe, weil ich so vielen anderen Frauen auf ihrem Weg geholfen habe.

Wie haben sich Endometriose und Adenomyose auf Ihr Leben ausgewirkt?
N: Obwohl meine Endometriose von einem unglaublich erfahrenen Arzt entfernt wurde, der eine Exzisionsoperation durchführte, leide ich immer noch an der Adenomyose. Die letzte Option für mich ist eine Hysterektomie, wofür ich als 25-jährige Frau noch nicht bereit bin. Dieses Leiden hat große Auswirkungen auf mein tägliches Leben. Ich bin extrem eingeschränkt. Ich kann keine Hügel hinaufgehen, ich kann nicht länger als 10 Minuten am Stück stehen, ich muss mich oft ausruhen und es gibt viele Dinge, die ich nicht essen kann. Aber mein Leiden hat mich auch zu einer unglaublich starken Frauengemeinschaft geführt. Es hat mir geholfen zu erkennen, dass viele andere nicht einmal die Pflege erhalten, die ich glücklicherweise erhalten habe. Es hat mir die Leidenschaft geweckt, die Art und Weise zu verändern, wie einige Angehörige der Gesundheitsberufe und Mitglieder der Gesellschaft Endometriose wahrnehmen.

Wo erfahren Sie die neuesten Forschungsergebnisse und Erkenntnisse und gibt es Selbsthilfegruppen, die Sie anderen empfehlen können?
N: Ich kann Nancy's Nook und Endometropolis wärmstens empfehlen, beides Facebook-Gruppen. Wenn Sie nach einem Endo-Spezialisten suchen, finden Sie auf Nancy's Nook eine Liste ordnungsgemäß geprüfter Ärzte. Für aktuelle Informationen gefällt mir die Website http://endopaedia.info/

 

Sie haben mittlerweile ein ziemlich fantastisches Netzwerk an Followern in den sozialen Medien aufgebaut. Es liegt auf der Hand, dass es Ihnen wichtig ist, anderen zu zeigen, dass sie damit nicht allein sind? Aber was inspiriert Sie und wie wichtig ist es Ihnen, ihnen zu folgen?
N: Ich bin der festen Überzeugung, dass Frauen ein glückliches und schmerzfreies Leben verdienen. Es gibt so viele Fehlinformationen über Endometriose. Unangemessene Pflege ist die Regel und nicht die Ausnahme. Es liegt mir sehr am Herzen, Menschen darüber aufzuklären, dass es tatsächlich eine Handvoll Ärzte gibt, die Endometriose dauerhaft behandeln können. Aber sie sind Endo-Spezialisten, die als chirurgische Technik die Exzision verwenden. Leider verfügen allgemeine Gynäkologen in der Regel nicht über die erforderlichen Fähigkeiten. Was noch schlimmer ist, ist, dass einigen Frauen gesagt wird, dass Hysterektomie, Empfängnisverhütung und/oder Schwangerschaft Endo heilen würden – was alles unwahr ist. Je mehr Menschen ich erreichen kann, desto mehr Frauen können hoffentlich früher behandelt werden.

Welche Behandlungen haben Ihrer Meinung nach bei Ihrer Erkrankung geholfen und würden Sie anderen empfehlen?
N: Die einzige Möglichkeit, Endometriose erfolgreich zu behandeln, ist eine Exzisionsoperation bei einem Endo-Spezialisten. Allgemeine Gynäkologen oder allgemeine Gynäkologen können Endo in der Regel nicht dauerhaft behandeln. Das liegt daran, dass Endo viele verschiedene Formen annimmt, es ist schwer zu erkennen und noch schwieriger, es bis zur Wurzel herauszuschneiden. Weltweit gibt es nur eine Handvoll Endometriose-Exzisionsspezialisten, die diesen Eingriff durchführen können. Wenn Sie eine Operation in Betracht ziehen, stellen Sie sicher, dass Ihr Chirurg eine Exzision und keinen Laser verwendet. Bei der Exzision wird die gesamte Krankheit entfernt, während bei der Laserbehandlung (oder Ablation, wie sie manchmal genannt wird) nur die Oberseite abrasiert wird, sodass die Wurzeln weiter wachsen und Schmerzen verursachen können.

Wenn es dunkel wird, nach wem oder was greifen Sie und gibt es eine Reihenfolge?
N: Da ich immer noch unter der Adenomyose leide, habe ich jeden Tag Schmerzen. Manche Tage sind schlimmer als andere. Ich habe ein großartiges medizinisches Team in NYC, das mich unterstützt. Aber an schlechten Tagen greife ich immer zu meiner Wärmflasche und einer Tasse Tee. Wenn es mir wirklich schlecht geht, liege ich zum Kuscheln mit meinem Hasen auf der Couch. Er gibt mir immer ein besseres Gefühl.

Wohin wandern Ihre Gedanken, wenn Sie an Ihr Zuhause denken, und wen sehen Sie bei sich?
N: Heimat ist Australien. Am Strand. Mit meiner Familie und meinem Partner.

Was ist dein Traumberuf?
N: Strategieberater ist mein Traumberuf. Eigentlich ist das ein weiteres Beispiel an meinem Bauch. Vor kurzem habe ich meine eigene Social-Media-Beratung gegründet und helfe kleinen Unternehmen und Start-ups bei ihrer Social-Media-Strategie, und ich liebe es ☺

 

 

YUYU hatte das Vergnügen, das Team von Endometriosis UK kennenzulernen.
Nachdem wir gehört hatten, wie die YuYu-Wärme dazu beigetragen hat, die Schmerzen einiger unserer geliebten Kunden mit Endometriose zu lindern, wollten wir mehr über die Erkrankung erfahren und erfahren, wie wir helfen können!
www.endometriosis-uk.org
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