Mein Name ist Marti Hines. Ich bin 37 Jahre alt und lebe in Los Angeles.

Eines Morgens im August 2018 wachte ich auf und war auf der gesamten linken Seite gelähmt. Es war der gruseligste Tag meines Lebens. Die Ärzte gingen davon aus, dass ich einen Schlaganfall erlitten hatte, und arbeiteten auf Zeit, um herauszufinden, was mit mir passiert war, für den Fall, dass, wie sie befürchteten, ein Blutgerinnsel erneut auftreten könnte. Ich war drei Stunden lang gelähmt, während sie mich stupsten, stupsten und medikamentös in ein anderes Krankenhaus brachten. Schließlich zeigte eine MRT-Untersuchung mehrere Läsionen in meinem Gehirn und Rückenmark, was zur Diagnose Multipler Sklerose führte.

Die letzten zwei Jahre waren eine Achterbahnfahrt der Verleugnung und Trauer, als ich zusah, wie mein Körper einen eigenen Geist entwickelte, ich diesen ununterbrochenen Schmerz spürte, den Mangel an Kontrolle über meinen Geist, meine Gliedmaßen, meine Sehkraft und sogar meine Blase . Gott und mein Unterstützungssystem haben mich am Laufen gehalten.

Als farbige Frau habe ich herausgefunden, dass es bei dieser Krankheit so viel Unbekanntes gibt und vor allem, dass die Symptome bei POC spezifisch sind oder stärker ausgeprägt sind. Ich nutze meine Stimme und meine Plattform in der Unterhaltungswelt Hollywoods, um Licht ins Dunkel zu bringen und hoffentlich eine Quelle für andere Krieger zu sein, die gegen diese Krankheit kämpfen.

Ich habe dieses geteilte Bild ausgewählt, in der Hoffnung, dass die Menschen ein bisschen besser verstehen, wie eine unsichtbare Krankheit aussieht. Auf beiden Fotos habe ich Schmerzen. Bitte versuchen Sie, freundlich zu sein und uns nicht zu verurteilen. Ich bin immer auf der Suche nach Möglichkeiten, meine Symptome mit ganzheitlichen Ansätzen wie LED-Therapie, Kryotherapie, IV-Vitamininfusionen, CBD- und THC-Mitteln auszugleichen. Ich war so begeistert, als ich herausfand, dass YuYu eine Wärmelinderung für den gesamten Körper bietet, nach der ich immer suche. MS hat die komische Art, dass man an manchen Tagen Eis im Nacken und Wärme in der unteren Hälfte braucht!

Ich habe dieses Jahr mehrere Spendenaktionen im Rahmen der #racetoerasems geplant und hoffe, dass Sie meine Reise auf meinem neuen YouTube-Kanal Marti's MS Life @martismslife verfolgen.

„Ich bin nicht meine MS. Ich bin eine Kämpferin, eine Unternehmerin, eine Schöpferin, eine Künstlerin, eine Tochter, eine Schwester und eine phänomenale schwarze Frau, die zufällig auch einen fleckigen Verstand hat.“

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