Die letzten 6 Monate habe ich mit diesem kleinen Retter um meinen Bauch gelebt, ich konnte nicht mit dem Auto fahren, in die Stadt fahren oder sogar schlafen, ohne mein YuYu an mir zu haben, sonst leide ich in absoluten Qualen, und das tue ich auch neigen dazu, mit Schmerzen umzugehen.
Seit meiner letzten Operation sind zwei Wochen vergangen und ich musste das hier rausholen. Es ist zurück und ich leide in blutigen Qualen. Wir zählen die Tage bis zur Operation Nummer 5 herunter):
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Meine Reise – Von Carla Cressy
Ich persönlich bin so stark von Endometriose betroffen, dass sie mich fast das Leben gekostet hat. Im Alter von 14 Jahren war meine Periode äußerst unregelmäßig und trat alle zwei Wochen auf. Ich habe viele Hormonpillen ausprobiert, aber sie haben mir nie dabei geholfen, meinen Zyklus zu regulieren, und mit der Zeit wurden meine Perioden immer schmerzhafter, was zu einem starken Blutverlust und einer schwächenden Wirkung führte.
Ich verbrachte meine Schulzeit damit, mir bei vielen Gelegenheiten freie Tage zu nehmen und mich zahlreichen Scans unterziehen zu lassen. Im Laufe der Zeit gab es leider keine Erklärung oder Antwort darauf, warum meine Periode so unregelmäßig war.
Als ehemaliges Kindermodel wurde ich mit 18 Jahren von einer bekannten Glamour-Firma angesprochen und modellierte Dessous und Mode für viele Zeitschriften und Kataloge.
Frustriert über endlosen Blutverlust, Schmerzen und Unwohlsein bis in meine Teenagerjahre hinein setzte sich mein Zyklus ohne Erleichterung fort. Es gab Zeiten, in denen ich bei der Arbeit anrufen musste, um mir einen freien Tag zu gönnen, und auch Modeljobs und sogar Reisen absagen musste. Als ich wusste, dass etwas nicht stimmte und mir gesagt wurde, dass es normal sei, fühlte ich mich körperlich und emotional ausgelaugt. Ich habe sogar viermal um einen Abstrich gebeten, um mir zu vergewissern, dass es sich nicht um Krebs handelte. Wegen meines Alters wurde mir dies jedoch verweigert.
Dieser Zustand hatte große Auswirkungen auf meine früheren Beziehungen. Ich war extrem hormonell bedingt und dadurch irrational. Die ständigen Blutungen haben sowohl meine Intimität als auch mein Wohlbefinden beeinträchtigt. Die Auswirkungen dieser Erkrankung haben dazu geführt, dass ich mich unsicher fühle, was zu einem geringen Selbstwertgefühl führt.
Von September 2015 bis Januar 2016 wurde ich mehrmals pro Woche wegen starker Schmerzen, die zu Bewusstlosigkeit, Erbrechen und Stuhlunfähigkeit führten, in die Notaufnahme eingeliefert. Noch einmal wurde ich gescannt und mir wurde gesagt, dass ich ein Reizdarmsyndrom habe. Ich wurde mit Schmerzmitteln und Abführmitteln nach Hause geschickt. Da ich Probleme mit dem Essen hatte und überhaupt keinen Appetit hatte, wurde mir geraten, meine Schmerzen mit 8 x Codeintabletten zusammen mit Abführmitteln zu kontrollieren. Die Auswirkungen von Codein, das Verstopfung verursachte, verschlimmerten jedoch meinen Zustand. Während dieser Zeit verlor ich meinen Job, da ich zweimal bewusstlos aufgefunden wurde.
Da ich es satt hatte, mir ohne echte Diagnose sagen zu lassen, ich solle Schmerzmittel nehmen, ging ich in ein anderes Krankenhaus, wo ich auf dem Parkplatz zusammenbrach und mich einnässte, was noch schlimmer war, dass ich einen Schweinestrampler mit Ringelschwanz trug. Ich wurde in die Notaufnahme gebracht und schrie vor Schmerzen. Wieder einmal wurden bei weiteren Scans sowohl Endometriose-Schokolade als auch Kusszysten festgestellt, von denen einige meinen Darm an Organen befestigten. Der Arzt sagte: „Sie haben Endometriose.“ Die Genugtuung, endlich die Diagnose erhalten zu haben, erleichterte mich. Allerdings konnten sie die Operation frühestens im Juni durchführen, was bedeutete, dass ich weitere 6 Monate warten musste.
Von Januar bis Juni geriet ich in Panik, da ich arbeitslos war. Ich absolvierte drei Schönheitskurse, bei denen ich von zu Hause aus arbeitete und an guten Tagen Behandlungen durchführte, obwohl ich die Behandlungen immer noch mit um den Rücken geschnallten Wärmflaschen und regelmäßigen Reisen durchführte Ich musste auf die Toilette, um mich zu übergeben, an manchen Tagen nahm ich drei Bäder an einem Tag. Ich fand, dass Hitze sehr gegen die Schmerzen in meinem Bauch, Rücken und meinen Beinen half.
Im Juni 2016 wurde ich endlich operiert. Sie führten die Marina-Spule ein, um die Symptome zu lindern und die Blutung der Endometriose zu stoppen. Mir wurde mitgeteilt, dass die Endometriose bereits in anderen Bereichen festgestellt worden war, es keine Heilung gab und sie in Zukunft erneut auftreten könnte, wie dem auch sei Eine Spule hilft dabei, die Krankheit unter Kontrolle zu halten und die Symptome zu lindern. Nach der Genesung kehrte ich zu meiner Schönheit zurück und setzte meine Behandlungen fort.
3. Januar 2017 Am Set hatte ich plötzlich Schmerzen, mein Magen war steinhart und die Schmerzen waren schlimmer als je zuvor. Ich wurde mit dem Krankenwagen ins Krankenhaus gebracht, wo mir mitgeteilt wurde, dass ich eine Magen-Darm-Entzündung hätte, und mit Schmerzlinderung nach Hause geschickt wurde. Ich konnte nicht schlafen und lag zusammengerollt auf dem Boden. Am Morgen ging ich zu meinem Hausarzt, der kaum laufen konnte und der mich mit Verdacht auf Blinddarmentzündung per Notfall ins Krankenhaus schickte.
Ab dem 3. Januar, den ich siebzehn Tage lang im Krankenhaus verbrachte, zeigten meine Blutwerte ungewöhnlich hohe Entzündungs- und Infektionsmarker. Ich wurde eilig in den Operationssaal gebracht, wo ich mich im Abstand von einer Woche zwei größeren Operationen unterziehen musste, bei der einen zur Entfernung meines Blinddarms, der sich als noch intakt erwies und besagte, dass er nicht die Ursache sei. Nach der ersten Operation litt ich dann unter dem Post-Ileus-Syndrom, bei dem mein Darm einschlief, was dazu führte, dass mir ein Schlauch durch die Nase und den Hals eingeführt wurde und mein Mageninhalt durch die Nase gespritzt werden musste.
Anstatt mich zu erholen, begann mein Magen anzuschwellen und so stark aufzublähen, dass ich schwanger aussah. Ich wurde erneut schnell in den Operationssaal zurückgebracht und füllte mich mit etwas, das als Schokoladenmilchshake-Flüssigkeit aus den Endometriose-Zysten beschrieben wurde, die in mir geplatzt waren. Chirurgen ließen über 2,5 Liter Endometriose-Gift ab.
Ich wachte mit zwei Schläuchen auf jeder Seite meines Magens auf, die Gift und Blut in Beutel auf beiden Seiten von mir ableiteten, zusammen mit Klammern entlang meiner Unterhose, wo sie mich von links nach rechts durchschnitten. Ich hatte auch Nähte weiter oben an meinem rechten Bauch, wo eine offene Operation durchgeführt wurde, um meinen Blinddarm und kleinere Öffnungen aus Schlüssellochschnitten zu entfernen.
Während dieses Krankenhausaufenthaltes nahm ich nichts mehr über den Mund und verlor mehr als drei Kilo an Gewicht, was zu Muskelschwund und extremer Schwäche führte. Im Anschluss an diesen Eingriff erhielt ich starke Antibiotika per Tropf und tägliche Bluttests, um Entzündungen und Infektionsmarker in meinem Blut zu überwachen. Dies wurde nach zwei Operationen noch belastender, als meine Marker nicht gesunken waren und zu meinem Entsetzen wieder zu steigen begannen, was darauf hindeutete, dass sich immer noch eine Infektion in meinem Körper befand.
Zu diesem Zeitpunkt hatte ich im Allgemeinen das Gefühl aufzugeben und begann zu glauben, dass ich sterben würde. Die Ärzte entschieden sich regelmäßig dafür, meine Antibiotika zu ändern, um eines zu finden, das stark genug ist, um diese Infektion zu bekämpfen, und allmählich begannen sie nachzulassen. Nach siebzehn Tagen durfte ich endlich aus meinem Bett aufstehen und schließlich flehte ich die Ärzte an, meine Antibiotika in Tablettenform zu bringen, damit ich nach Hause gehen konnte, was sie auch taten.
Bevor ich das Krankenhaus verließ, besuchte mich der Gynäkologe und teilte mir mit, dass meine Endometriose eine sekundäre Erkrankung verursacht habe, die sie als „gefrorenes Becken“ bezeichneten, was erklärt, dass meine Organe zusammengeklebt seien und in einem gefrorenen Zustand erschienen, indem sie ein Organ an ein anderes geklebt hätten und so weiter Das Krankenhaus kann mich nicht mehr behandeln und überweist mich so schnell wie möglich zur weiteren Operation an das London University Hospital.
Seit der Operation leide ich unter Magenbeschwerden, bei denen ich absolut keinen Appetit habe und beim Essen schmerzhaft aufblähe. Ich habe mich wie empfohlen strikt an eine gluten-, milch-, weizen- und koffeinfreie Diät gehalten, allerdings ist mein Magen besonders empfindlich gegenüber Lebensmitteln geworden aller Art, die sauren Reflux und einen sehr empfindlichen Magen verursachen.
Bei meinem ersten Termin im London University Hospital wurde mir nach weiteren Scans mitgeteilt, dass sich meine Endometriose inzwischen auf meinen Darm ausgebreitet hat und einen großen Knoten verursacht hat, der tief in meinem Rektum wächst, und dass meine Eileiter ruiniert sind und höchstwahrscheinlich entfernt werden müssen Das bedeutet, dass ich auf natürlichem Wege nie schwanger werden werde. Ich fragte, ob ich meine Eizellen einfrieren könne, aber mir wurde gesagt, dass in meinen Eierstöcken eine große Menge an Endometriose zu sehen sei, was bedeutete, dass Chirurgen nicht in der Lage seien, an meine Eizellen zu gelangen.
Mir wurde auch gesagt, dass es höchstwahrscheinlich eine Eileiterschwangerschaft wäre, wenn ich jemals auf natürlichem Wege schwanger werden sollte. Das Krankenhaus empfahl mir eine Injektion, um meine Eierstöcke abzuschalten, was zu einer erzwungenen Menopause führte, zusammen mit einer sechsmonatigen Kur von Prostap-Injektionen, um meine Organe auf eine kleinere Größe zu verkleinern, damit der Chirurg die Operation sicher durchführen kann.
Ich bereite mich jetzt auf eine Operation vor und warte darauf, während ich unter den Nebenwirkungen meiner Medikamente leide und mein Chirurg mir mitteilt, dass er nicht versprechen kann, dass die Endometriose nicht innerhalb von zwei Monaten bis zwei Jahren wiederkehren wird, da sie nur die Symptome behandeln können, weil sie vorhanden sind Keine Heilung, aber wenn mir am Anfang nur zugehört hätte, wäre mein Zustand vielleicht nie so weit gekommen, aber es gibt immer Hoffnung und das stimmt mich positiv für die Zukunft.
Ich habe kürzlich eine Seite erstellt @womenwithendometriosis die ich gerade aufbaue, um betroffenen Frauen die Möglichkeit zu geben, zusammenzukommen und sich hoffentlich gegenseitig zu unterstützen und zu beraten.
Erfahren Sie hier mehr über Carla @carlamcressy